| Huvudsidan
Läs mer:
Effektiv
utveckling
Att
göra rätt
från början
Affärsidé
Kvalitetspolicy
Verksamhetsområden
Några exempel:
Konsument
IT, Broadcast
Medicinteknik
Flyg/sjöfart,
satelliter, raketer
Teknisk kompetens
Regelverken
EMC-direktivet
LVD-direktivet
MDD-direktivet
RoHS-direktivet
WEEE-direktivet
EUP-direktivet
EMC-resurser
EMC-support
Hur hittar man till oss?
Vill du jobba hos oss?
Kontakta oss
Senaste nytt
Trilobite-projektet
Arkiv
20-årsjubileum
Startsidan 
© 1996-2008 Avantel
hemsida: www.avantel.se
e-post:
Part of

|
Medicintekniska
produkter (MDD) |
| Inom EU finns ett direktiv (93/42/EEG) för
medicintekniska produkter. Alla medicintekniska produkter som av tillverkaren förs över
till distributionsledet skall uppfylla kraven och vara CE-märkta. Syftet med direktivet
är att upprätthålla säkerheten på produkterna och samtidigt trygga den fria handeln
med varor. Sverige har anpassat sina författningar till de säkerhetskrav som gäller
inom EU för provning, certifiering och märkning av medicintekniska produkter.
EU-kommissionen har en gemensam webbsida för alla medicintekniska produkter med mycket
information inom området. |
Skriv ut denna sida
|